Université de Genève – Centre Synapsy de recherche en neurosciences pour la santé mentale
Deux projets d’envergure sont soutenus par des fondations donatrices conseillées par CARIGEST SA :
Projet 1
Hétérogénéité cellulaire et moléculaire du noyau sous-thalamique dans la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson est une pathologie neurodégénérative caractérisée par des symptômes moteurs (tremblements, rigidité, bradykinésie) et non moteurs (déclin cognitif, troubles du sommeil). Les traitements actuels se limitent à la gestion des troubles moteurs, ce qui souligne l’urgence de développer de nouvelles approches thérapeutiques pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le noyau sous-thalamique (STN), cible majeure de la stimulation cérébrale profonde, présente une organisation neuronale complexe encore insuffisamment explorée. L’étude des cellules humaines et murines du STN proposée par les professeurs Jocelyne Bloch & Christian Lüscher pourrait permettre d’identifier des populations neuronales distinctes et leurs marqueurs épigénétiques, offrant ainsi de nouvelles pistes pour comprendre la progression et la gravité de la maladie.
Leur recherche poursuit trois objectifs principaux :
- Caractériser la diversité neuronale et l’organisation spatiale du STN,
- Élucider la fonction, la connectivité et les propriétés électrophysiologiques des neurones,
- Définir les signatures épigénétiques spécifiques des cellules impliquées dans la maladie de Parkinson.
Ces avancées contribueront à affiner les protocoles de stimulation cérébrale profonde et à ouvrir la voie à des traitements plus ciblés et efficaces.
Projet 2
De la dysfonction synaptique à la régression : décodage de la neurodégénérescence médiée par SHANK3
Cette recherche se concentre sur le syndrome de Phelan-McDermid, une pathologie caractérisée par des régressions sévères, en mettant l’accent sur la protéine SHANK3, dysfonctionnelle dans cette maladie et essentielle à la fonction synaptique. Le modèle innovant de Pre Camilla Bellone & Dre Paola Bezzi se déroule en deux phases, examinant l’articulation entre la dysfonction astrocytaire précoce et la dysfonction neuronale tardive.
Les objectifs principaux de ce projet sont :
- Cartographier la progression temporelle de la régression,
- Identifier les circuits neuronaux vulnérables,
- Caractériser les mécanismes moléculaires spécifiques aux types cellulaires,
- Développer des interventions thérapeutiques ciblées selon le stade de la maladie.
Cette approche intégrée vise à générer des avancées déterminantes dans la compréhension et le traitement des troubles neurodéveloppement aux et neurodégénératifs.